具體來說，PCR技術(shù)利用DNA雙鏈復(fù)制的原理，在生物體外將目的DNA片段大量擴(kuò)增。其反應(yīng)過程大致如下：

 

　　在高溫下（通常是94~98℃），DNA雙鏈會(huì)打開成單鏈，這一過程被稱為變性。

 

　　然后降低溫度（通常是50~65℃），使人工合成的引物（一種短的、單鏈的DNA或RNA片段）能夠與其目標(biāo)DNA鏈的特定區(qū)域結(jié)合，這一過程稱為退火或復(fù)性。

 

 

　　接下來，在DNA聚合酶的作用下，沿著模板DNA鏈的方向合成新的DNA鏈，這一過程稱為延伸。

 

　　這三個(gè)步驟會(huì)反復(fù)進(jìn)行，每次循環(huán)后，目的DNA片段的數(shù)量都會(huì)呈指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)。通過多次循環(huán)（通常是20~40次），可以生成大量的目的DNA片段。

 

　　PCR技術(shù)具有許多優(yōu)點(diǎn)，如高特異性、高靈敏度、快速簡(jiǎn)便等。因此，它在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，如病原體檢測(cè)、遺傳病診斷、基因克隆、法醫(yī)物證鑒定等。

 

　　然而，PCR技術(shù)也存在一些局限性，如假陽(yáng)性結(jié)果、污染問題、對(duì)樣本質(zhì)量的要求等。因此，在使用PCR技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，避免污染和誤差的產(chǎn)生。

 

　　總的來說，PCR技術(shù)是一種強(qiáng)大的分子生物學(xué)工具，為科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷提供了有力的支持。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，PCR技術(shù)將在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。